仕事内容
【山口県光市】大手製薬メーカーでのHPLC試験・品質評価業務
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当社の正社員として採用し
山口県光市の大手製薬メーカーに常駐していただきます。
ワクチンを中心とした品質試験業務に携わり、
医薬品開発の最前線で活躍いただけるポジションです。
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【ポジション概要】
・部署役割：新型コロナウイルス向けワクチンの製造品質管理を行う部署
・チーム編成：主にワクチンの有効性・安全性評価、遺伝子や細胞培養実験、動物実験の3チームが存在。
【具体的な仕事内容】
◇医薬品品質試験業務
・医薬品（ワクチンを含む）の有効性・安全性を評価するためのHPLC試験業務
・医薬品の試験法検討および品質評価業務
・ワクチンを含む医薬品の品質試験
◇付随業務
・文書作成・改訂業務
・試験システム操作、マスター登録作業
・器具・機材・試薬の保管管理（使用期限管理など）
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＜業務内容の特徴＞
・対象医薬品：インフルエンザ、新型コロナウイルス、B型肝炎向け製品管理
・試験内容：毎年新たな株に対応した試験法で運用され、テーマごとに異なる試験内容を担当。
＜入社後の流れ/教育体制＞
・入社時の研修3日間実施いたします。その後、常駐先企業に勤務していただきます。
・勤務開始後2カ月間はGMP教育および現場でのOJTを中心に実施。
企業の担当者から現場で必要となる知識・技術を丁寧に指導いただけます。
・各種資格認定後、一人立ちをし、力量に応じた裁量を持ちながら業務を進める環境。
| 求人案件名 | 【山口県】HPLC試験・品質評価業務／大手製薬メーカー |
|---|---|
| 職種 | 技術職 |
| 職業 | 研究・開発, 品質管理・品質保証 |
| 求人企業名 | パーソルテンプスタッフ株式会社 研究開発事業本部 |
| コーポレートサイトURL | https://www.tempstaff.co.jp/ |
| 企業概要 | サマリー:パーソルグループの中核企業として、製薬会社や食品会社の研究開発部、品質管理部、各種研究機関など、 さまざまな最先端の研究開発プロジェクトを、人材面からサポートしています。 主力製品・サービス:■Chall-edge（チャレッジ） https://www.tempstaff.co.jp/kmenu52/ 研究開発職を中心とした理系人材に特化したサービスブランドです。 ライフサイエンス・食品・素材・化学・電気・機械・エネルギーなど、あらゆる分野の研究開発をサポートします。 ＜業務例＞ 【医薬分野】※動物向けも含む ■新規タンパク医薬に関わる分析業務 ■再生医療を中心とした動物の先端医療技術の開発 ■新規がん診断方法の研究開発に伴う実験・測定業務 ■点眼薬開発に伴う生化学及び動物実験業務 ■核酸医薬品サンプルの質量分析、合成実験 ■OTC医薬品に関わる分析業務 【バイオ分野】 ■遺伝子・タンパク質等解析、分子生物学実験 ■細胞生物学実験（培養細胞、凍結切片作製、免疫染色等） ■微生物実験（大腸菌の培養、プラスミド調製等） 【化学分野】 ■低分子化合物の合成業務 ■接着剤開発における試作品の製作・評価・実験・計測業務 ■機能性樹脂製品の開発業務 ■新規光学用途フィルムの研究開発業務 ■有期ELディスプレイ、カラーレジストの研究開発業務 ■ポリマーやモノマーの合成実験及び分析業務 【食品、化粧品】 ■機能性食品の研究開発業務 ■食品開発に伴う分析、検査業務 ■基礎化粧品の研究開発業務 ■食品添加物の試作、開発、評価業務 |
| 設立年月日 | 1973年5月1日 |
| 資本金 | 2,273百万円 |
| 従業員数 | 1,000名以上 |
| 配属部署 | |
| 配属部署詳細 | 当社の正社員として採用し 山口県光市の大手製薬メーカーに常駐していただきます。 ワクチンを中心とした品質試験業務に携わり、 医薬品開発の最前線で活躍いただけるポジションです。 |
| 募集背景 | プロジェクト増加により、積極的に採用を行っております。 |
| 仕事内容 | 【山口県光市】大手製薬メーカーでのHPLC試験・品質評価業務 ―――――――――――――――□■ 当社の正社員として採用し 山口県光市の大手製薬メーカーに常駐していただきます。 ワクチンを中心とした品質試験業務に携わり、 医薬品開発の最前線で活躍いただけるポジションです。 □■――――――――――――――― 【ポジション概要】 ・部署役割：新型コロナウイルス向けワクチンの製造品質管理を行う部署 ・チーム編成：主にワクチンの有効性・安全性評価、遺伝子や細胞培養実験、動物実験の3チームが存在。 【具体的な仕事内容】 ◇医薬品品質試験業務 ・医薬品（ワクチンを含む）の有効性・安全性を評価するためのHPLC試験業務 ・医薬品の試験法検討および品質評価業務 ・ワクチンを含む医薬品の品質試験 ◇付随業務 ・文書作成・改訂業務 ・試験システム操作、マスター登録作業 ・器具・機材・試薬の保管管理（使用期限管理など） ――――――――――――――― ＜業務内容の特徴＞ ・対象医薬品：インフルエンザ、新型コロナウイルス、B型肝炎向け製品管理 ・試験内容：毎年新たな株に対応した試験法で運用され、テーマごとに異なる試験内容を担当。 ＜入社後の流れ/教育体制＞ ・入社時の研修3日間実施いたします。その後、常駐先企業に勤務していただきます。 ・勤務開始後2カ月間はGMP教育および現場でのOJTを中心に実施。 企業の担当者から現場で必要となる知識・技術を丁寧に指導いただけます。 ・各種資格認定後、一人立ちをし、力量に応じた裁量を持ちながら業務を進める環境。 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 試用期間（ヶ月） | 3ヶ月 試用期間の補足 ※試用期間中も、給与等待遇は本採用時と変わりありません。 |
| 勤務時間 | 始業時間:9:00～終業時間:18:00 (休憩時間:60分) |
| 時間外労働 | 有り |
| 年収 | 326万円 ～ 416万円 |
| 賃金制度 | |
| 月給 | 円 ～ 円 |
| 裁量労働制・固定残業代制 | |
| 待遇条件・昇給賞与 | 想定年収：3,268,000 ～ 4,164,000 円 給与形態：月給（想定労働時間 160時間） 想定給与：243,000 ～ 316,000 円 (基本給： 239,900 円 ～) 固定残業：なし ＜給与補足＞ ■月給制 ■評価制度：年 1 回 ■昇給：年 1 回（4 月） ■賞与：年 2 回（6 月・12 月） ※拠出手当含む ※時間外勤務手当、休日勤務手当、深夜勤務手当 別途支給します ※給与詳細は経験・能力を考慮の上、決定します ※2025 年 4 月 1 日報酬改定を反映した金額です ・通勤手当：当社規定に基づき支給 勤務形態：固定時間制 就業時間：配属後は常駐先の勤務時間に準じます。 |
| 福利厚生 | ・健康保険 ・厚生年金 ・雇用保険 ・労災保険 ・確定拠出年金（401k）、財形貯蓄制度、従業員持株会制度など |
| 喫煙環境 | その他 敷地内完全禁煙 |
| 休日休暇 | ・完全週休2日制（土日祝日） ・年間休日：126日（2025年度（フレックス休日含む）） 年次有給休暇、フレックス休日（年間3日）、慶弔休暇・慶弔見舞金制度、産前産後休暇、 育児休暇、子の看護休暇 |
| 勤務地 (都道府県) | 山口県 |
| 勤務地住所 | ■想定地域：山口県光市 （パーソルテンプスタッフ拠点住所） 〒 7450034 山口県周南市御幸通1-5徳山御幸通ビル7F |
| 転勤の有無 | 有り |
| 必須要件 | HPLCによる理化学機器分析の業務経験 |
| 歓迎/尚可 | GMP環境下での業務経験 |
| 選考プロセス | 書類選考 ↓ 面接（1～2回／状況に応じて変更あり） ↓ 適性検査 ↓ 内定 ※上記フローから変更となる場合がございます ※土曜日や19時以降での選考ご希望の方は別途ご相談ください |
