仕事内容
【東京都千代田区】国内動物用医薬品メーカーでの製造/試験指図・記録書の整備〈リーダー枠〉
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国内大手の動物用医薬品メーカーで、製造/試験指図・記録書の整備に携わるポジションです。
記録書のデジタル化という重要なプロジェクトにおいて、リーダーシップを発揮し、
医薬品の品質管理における基盤を整える役割を担っていただきます。
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これまでの医薬品業界でのご経験を活かし、裁量権を持って業務を遂行できるポジションです。
動物用医薬品という特化した領域で、医薬品分析の経験を活かして、さらなるステップアップを目指したい方に最適な環境です。
■具体的な仕事内容
・ワークシートの枠組み検討、テンプレート作成
・記録内容の照合チェック
・GMPや局方に準拠した内容の整合性確認
・SOP・手順書の見直し、作成メンバーの指導
・工場担当者や各部署との調整業務
・工場視察（つくば・埼玉・広島）およびプロジェクト進捗管理
└外出頻度：週1～2日程度（事前にスケジュール調整あり）
※リーダーとして配属先のクライアントとの打ち合わせ～プロジェクト進捗管理まで幅広い業務をお任せします。
| 求人案件名 | 【東京都】DX推進／製造・品質管理のデジタル化推進リーダー |
|---|---|
| 職種 | 技術職 |
| 職業 | 品質管理・品質保証, その他 |
| 求人企業名 | パーソルテンプスタッフ株式会社 研究開発事業本部 |
| コーポレートサイトURL | https://www.tempstaff.co.jp/ |
| 企業概要 | サマリー:パーソルグループの中核企業として、製薬会社や食品会社の研究開発部、品質管理部、各種研究機関など、 さまざまな最先端の研究開発プロジェクトを、人材面からサポートしています。 主力製品・サービス:■Chall-edge（チャレッジ） https://www.tempstaff.co.jp/kmenu52/ 研究開発職を中心とした理系人材に特化したサービスブランドです。 ライフサイエンス・食品・素材・化学・電気・機械・エネルギーなど、あらゆる分野の研究開発をサポートします。 ＜業務例＞ 【医薬分野】※動物向けも含む ■新規タンパク医薬に関わる分析業務 ■再生医療を中心とした動物の先端医療技術の開発 ■新規がん診断方法の研究開発に伴う実験・測定業務 ■点眼薬開発に伴う生化学及び動物実験業務 ■核酸医薬品サンプルの質量分析、合成実験 ■OTC医薬品に関わる分析業務 【バイオ分野】 ■遺伝子・タンパク質等解析、分子生物学実験 ■細胞生物学実験（培養細胞、凍結切片作製、免疫染色等） ■微生物実験（大腸菌の培養、プラスミド調製等） 【化学分野】 ■低分子化合物の合成業務 ■接着剤開発における試作品の製作・評価・実験・計測業務 ■機能性樹脂製品の開発業務 ■新規光学用途フィルムの研究開発業務 ■有期ELディスプレイ、カラーレジストの研究開発業務 ■ポリマーやモノマーの合成実験及び分析業務 【食品、化粧品】 ■機能性食品の研究開発業務 ■食品開発に伴う分析、検査業務 ■基礎化粧品の研究開発業務 ■食品添加物の試作、開発、評価業務 |
| 設立年月日 | 1973年5月1日 |
| 資本金 | 2,273百万円 |
| 従業員数 | 1,000名以上 |
| 配属部署 | |
| 配属部署詳細 | |
| 募集背景 | プロジェクト増加により、積極的に採用を行っております。 |
| 仕事内容 | 【東京都千代田区】国内動物用医薬品メーカーでの製造/試験指図・記録書の整備〈リーダー枠〉 ―――――――――――――――□■ 国内大手の動物用医薬品メーカーで、製造/試験指図・記録書の整備に携わるポジションです。 記録書のデジタル化という重要なプロジェクトにおいて、リーダーシップを発揮し、 医薬品の品質管理における基盤を整える役割を担っていただきます。 □■――――――――――――――― これまでの医薬品業界でのご経験を活かし、裁量権を持って業務を遂行できるポジションです。 動物用医薬品という特化した領域で、医薬品分析の経験を活かして、さらなるステップアップを目指したい方に最適な環境です。 ■具体的な仕事内容 ・ワークシートの枠組み検討、テンプレート作成 ・記録内容の照合チェック ・GMPや局方に準拠した内容の整合性確認 ・SOP・手順書の見直し、作成メンバーの指導 ・工場担当者や各部署との調整業務 ・工場視察（つくば・埼玉・広島）およびプロジェクト進捗管理 └外出頻度：週1～2日程度（事前にスケジュール調整あり） ※リーダーとして配属先のクライアントとの打ち合わせ～プロジェクト進捗管理まで幅広い業務をお任せします。 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 試用期間（ヶ月） | 3ヶ月 試用期間の補足 ※試用期間中も、給与等待遇は本採用時と変わりありません。 |
| 勤務時間 | 始業時間:9:00～終業時間:18:00 (休憩時間:60分) |
| 時間外労働 | 有り |
| 年収 | 362万円 ～ 452万円 |
| 賃金制度 | |
| 月給 | 円 ～ 円 |
| 裁量労働制・固定残業代制 | |
| 待遇条件・昇給賞与 | ・想定年収：3,628,000 ～ 4,524,000 円 ・給与形態：月給（想定労働時間 160時間） ・想定給与：273,000 ～ 346,000 円 (基本給： 239,900 円 ～) ・固定残業：なし ＜給与備考＞ 月給制 評価制度：年1回 賞与：年2回 ※地域手当（3 万円/月）・拠出手当含む ※時間外勤務手当、休日勤務手当、深夜勤務手当 別途支給します ※給与詳細は経験・能力を考慮の上、決定します ※2025年4月1日報酬改定を反映した金額です ・通勤手当：当社規定に基づき支給 ・勤務形態：固定時間制 ・就業時間：配属後は常駐先の勤務時間に準じます。 |
| 福利厚生 | ・健康保険 ・厚生年金 ・雇用保険 ・労災保険 ・確定拠出年金（401k）、財形貯蓄制度、従業員持株会制度など |
| 喫煙環境 | その他 敷地内完全禁煙 |
| 休日休暇 | ・完全週休2日制（土日祝日） ・年間休日：126日（2025年度（フレックス休日含む）） 年次有給休暇、フレックス休日（年間3日）、慶弔休暇・慶弔見舞金制度、産前産後休暇、 育児休暇、子の看護休暇 |
| 勤務地 (都道府県) | 東京都 |
| 勤務地住所 | ■想定エリア：東京都 （本社住所） 〒 1510053 東京都渋谷区代々木新宿マインズタワー |
| 転勤の有無 | 有り |
| 必須要件 | GMP準拠/医薬品分析の実務経験 |
| 歓迎/尚可 | 試験責任者経験ある方 |
| 選考プロセス | 書類選考 ↓ 面接（1～2回／状況に応じて変更あり） ↓ 適性検査 ↓ 内定 ※上記フローから変更となる場合がございます ※土曜日や19時以降での選考ご希望の方は別途ご相談ください |
