【薬事申請業務(医薬品)】◆内資系CRO◆1989年設立のCROのパイオニア◆ワークライフバランスを重視◆働きやすい環境です 

【薬事申請業務(医薬品)】◆内資系CRO
品質管理・品質保証職(化医食)

月給: 264,000円〜360,000円
勤務地:東京都中央区

仕事内容

◆原薬MF登録申請書/ 外国製造業者認定申請書及び添付資料等の作成 /編集 / レビュー
◆国内管理人業務及び国内代行者業務
◆医薬品の薬事申請/開発戦略コンサルティング
◆PMDA対応業務(対面助言・簡易相談等支援、承認申請後の照会事項回答作成支援等)
◆医薬品の承認申請書、CTD(資料概要)、添付資料等の作成 /編集 / レビュー
◆医薬品製造販売業/製造業/販売業の許可申請書類作成

◎医薬品、医療機器、体外診断用医薬品等、様々な分野の製品の薬事申請、開発薬事コンサルティングに関わり、これまで多くの依頼者の支援を行ってきました。今後は、新しい分野や未経験の業務に積極的に取り組むことで薬務部メンバーのスキルアップにつなげ、自立して業務を遂行出来る薬事のスペシャリストを育成したいと考えています。

◎申請書のライティングだけでなく、開発コンサルティングと薬事戦略コンサルティングも行っています。特に、新規参入企業の場合は、製品開発の初めから全部に関わることができます。事前評価、PMDA相談の準備・同席、非臨床、臨床試験の手配、承認申請、照会事項対応さらに製造販売後の体制構築まで、依頼者と一緒に一から製品を開発していく経験を積むことができます。

試用期間 有り (3ヶ月)
試用期間に関する補足事項
試用期間中の条件変更はありません。
延長する場合があります。
就業時間 09:00〜18:00
休憩時間 60分
時間外労働 有り
月平均20時間程度
残業の有無に関する補足事項
【月給について】
※ご経験・前職給与を考慮し、相談の上、決定致します。
※課長以上の場合は年俸制となり、下記の手当が対象外となる場合がございます。
PhD手当有(博士号取得者に対し10,000円/月)
家族手当有(税法上の配偶者がある場合、配偶者及び子1人につき10,000円/月)
入社時想定年収 428 万円〜600 万円
賃金制度
完全月給制
月給 264,000円〜360,000円
裁量労働制 固定残業代制
どちらでもない
待遇条件・昇給賞与
【就業時間について】
※フレックスタイム制度
・1日の標準労働時間/8時間
・コアタイム/10:30~15:30
・フレキシブルタイム /7:00~10:30、15:30~20:00

昇給年1回/4月
賞与年2回/夏季・冬季 業績連動※基準(給与4.5 ヶ月分)
福利厚生
・社会保険完備
・通勤交通費支給※月50,000円を上限とする
・PhD手当有(博士号取得者に対し10,000円/月)
・家族手当有(税法上の配偶者がある場合、配偶者及び子1人につき10,000円/月)
・退職金制度※試用期間終了後/中小企業退職金共済事業団加入
・定年60歳 (再雇用制度あり/65歳まで)
・クラブ活動補助金制度
・健保組合契約の保養所・スポーツ施設有り。
・育児・介護の為の勤務時間の短縮制度
・社内会合費補助
・慶弔金支給
・確定拠出年金制度
・英語学習報奨金制度(受験料補助)
休日休暇
◆年間休日121日(2022年度)
完全週休2日制(土曜、日曜)
※年2回土曜出社有/振休取得にて対応
祝祭日
年末年始  
有給休暇:初年度15日間※平均取得実績13日(2019年度実績)
特別休暇:慶弔休暇、リフレッシュ休暇、夏季休暇、傷病休暇
その他:産前産後休業、育児休業等の取得実績あり

求人案件名 【薬事申請業務(医薬品)】◆内資系CRO
職種分類 品質管理・製品評価・品質保証・生産管理・製造管理
職種名 品質管理・品質保証職(化医食)
求人企業名
雇用形態 正社員
年収 428 万円〜600 万円
都道府県 東京都
勤務地 東京都中央区
事業内容

◆医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援
モニタリング、品質管理、GCP監査、データマネジメント、統計解析、治験薬の保管・管理
◆医薬品・医療機器の薬事業務支援、コンサルティング、他

平成元年(1989年)に医薬品の研究開発支援を行う専門会社として設立。 以来、多くの臨床試験支援業務を受託し、医薬品はもとより医療機器、医薬部外品、特定保健用食品等の開発から申請までの幅広いコンサルティング業務を行っています。グローバルではアジアの海外CROと提携し、今後もアジア方面に展開を広げていく方針です。
若手やベテラン問わず「Challenge」という思いを尊重する風土があります。

【ワークライフバランスを重視した働きやすい環境です】
仕事と家庭の両立支援をしています。
社員が仕事と家庭を両立しながら、その能力を十分に発揮できるような雇用環境の整備、および男女問わず 普通に子育てに参加できるような職場づくりを目指し、取り組んでいます。

・フレックスタイム 制度
コアタイム 10:30 ~ 15:30 のフレックスタイム制度を導入しています。時短勤務社員も対象です。

必須条件

◆製薬会社又はCROで仕事をした経験
◆化学・生命・生物系のバックグラウンド
◆業務をスムーズに遂行できるレベルの英語スキル
(主に読み書き。英文資料の読解、e-メールによる海外企業へのEvidence資料の問合せなど。)
◆幅広い年代の社員と円滑なコミュニケーションを図り、チームメンバーと協調しながら業務を進められる方
※薬事申請書類作成経験、CMC薬事経験、または、医薬品研究開発業務全般の知識・経験がある方を歓迎いたします。
【求める人物像】
◆周囲と協働し、より大きな成果を生み出す人
◆未経験の領域にもチャレンジする、気概に満ちた人
歓迎/尚可
◆3名以上の組織のマネジメント経験(業務管理だけでまなく、リソース管理、人事・労務管理を含む)があればなお可
◆製造管理、品質管理、GMP、GQP、臨床、または非臨床の業務経験

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